尖扎万核医学检测中心 | 返回基因谷 黄南站
平台认证机构 | 防骗中心
尖扎万核医学检测中心
企业认证 铂金 保证金2026年3月入驻
400-8381-255
基因谷> 黄南基因检测>
肿瘤基因检测结直肠癌

黄南结直肠癌组织11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3450元

适用人群

结直肠癌患者仅需提供一次组织样本,即可通过NGS技术精准检测11个关键基因,指导靶向与化疗用药方案。

适用人群

  • 新确诊的晚期或转移性结直肠癌患者,需制定一线靶向治疗方案
  • 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
  • 拟接受伊立替康化疗的患者,需评估UGT1A1基因型以预测毒性风险
  • 化疗效果不佳、希望更换方案寻找新药机会的结直肠癌患者
  • 组织样本已手术切除或活检获取,希望一次性获取全面用药指导的患者
  • 考虑参加临床试验的结直肠癌患者,需检测NTRK融合等罕见靶点

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌患者组织样本中的11个关键基因进行深度分析,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%,Q30≥80%。检测基因包括BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四类变异。例如,可明确KRAS/NRAS外显子2/3/4突变,指导EGFR单抗使用;检出BRAF V600E突变提示联合靶向方案;发现ERBB2扩增指导曲妥珠单抗等药物;鉴定NTRK融合指导拉罗替尼或恩曲替尼;评估UGT1A1多态性预测伊立替康的毒副反应风险。但本检测不涉及蛋白质或RNA水平,阴性结果不能排除低于检测下限的变异,且受样本肿瘤细胞含量影响(需≥10%)。

检测流程

采样非常便捷:仅需提供患者手术切除或肠镜活检的组织样本,无需空腹或特殊准备。若组织样本获取困难,也可使用血液样本(ctDNA),但优先推荐组织样本以保证检测代表性。样本可于当地医院完成采集后,由专业物流冷链寄送至检测中心,全程可追溯,无需患者本人奔波。我们提供清晰的采样指南和耗材,确保样本质量达标。

准确性说明

检测采用高深度NGS技术,平均测序深度可达2705×,远超500×的最低标准,确保低频突变也能被可靠检出。质控环节严格,包括病理评估肿瘤细胞含量≥10%、核酸DNA总量≥100ng、预文库总量≥500ng等。报告明确列出检测结果及突变丰度,如样例中检出KRAS p.G13D突变丰度17.78%,结合NCCN指南直接给出用药建议。对于阳性结果(如KRAS突变),明确提示禁用西妥昔单抗等药物,并列出可用的临床试验药物;阴性结果则提示可考虑EGFR单抗,但需综合临床情况判断。报告同时标注证据等级,区分FDA/NMPA批准药物与临床试验药物,确保医生决策有据可依。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否适用,开具检测申请单
  2. 患者或家属在黄南当地医院完成组织样本采集(手术或活检)
  3. 样本由专业冷链物流寄送至检测中心,全程可追踪
  4. 实验室接收样本后进行病理评估,确认肿瘤细胞含量达标
  5. 进行核酸提取、文库构建及高通量测序(NGS)
  6. 生物信息学分析比对,检出SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
  7. 参照NCCN指南生成用药指导报告,标注证据等级
  8. 报告在约定工作日内发送至医生或患者,并提供解读咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲是结直肠癌患者,检测结果显示KRAS G13D突变,是不是就没办法了?
不是完全没有办法。根据原报告,KRAS G13D突变意味着不适用西妥昔单抗和帕尼单抗(NCCN指南明确禁用),但化疗仍可进行。同时报告会列出正在招募的临床试验药物(如Ulixertinib+羟氯喹等),并且新型KRAS抑制剂的研究也在推进。建议您母亲的主治医生结合报告综合制定方案。
我母亲是结直肠癌,这个检测能查出肿瘤里有没有EGFR突变吗?
能。11个基因中包括EGFR基因,检测其点突变、插入缺失等变异类型。EGFR突变情况可用于指导西妥昔单抗、帕尼单抗等靶向药的用药决策。
我在黄南,报告显示NTRK1/2/3融合阴性,是不是就不用考虑拉罗替尼了?
是的。本检测包含NTRK1、NTRK2、NTRK3三个基因的融合(FUSION)检测,如果报告明确写“未检出”,说明没有发现NTRK融合。拉罗替尼和恩曲替尼只适用于NTRK融合阳性的患者。结直肠癌中NTRK融合发生率低于1%,阴性结果是常见情况。您无需担心,医生会根据其他基因突变(如KRAS、BRAF等)来选择适合的靶向或化疗方案。
报告里推荐的靶向药,医保能报销吗?
本检测提供FDA/NMPA批准及指南推荐的药物信息,但医保报销政策因地区、药物、适应症不同。例如KRAS/NRAS野生型患者使用的西妥昔单抗在部分适应症已进医保。具体报销情况请咨询{en/city}当地医保部门或医院药房。
我急着用药,这个检测能不能加急出报告?
常规报告周期为7-14个工作日。如果您确实临床急需用药,可以联系客服说明情况,我们会在评估样本质量和实验室排期后,尽可能为您协调优先检测。但需要说明的是,加急可能会缩短质控复核时间,且不能保证所有样本都能加急处理。建议您尽早送检。

注意事项

  • 本检测仅适用于结直肠癌患者,不适用于其他癌种或健康人群
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥10%,否则可能影响检测灵敏度
  • 检测结果仅供临床用药参考,不作为唯一决策依据,需由医生综合判断
  • 阴性结果不能排除存在低于检测下限的罕见突变
  • 样本采集后需妥善保存,避免反复冻融影响核酸质量
  • 若使用血液样本,需注意ctDNA含量可能受肿瘤负荷影响
  • 检测周期以实际实验室为准,具体可咨询客服获取
  • 如有疑问,请在收到报告后7个工作日内联系检测机构核实
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.7)

谢** 已验证 甲状腺结节

我是有肠癌家族史来筛查的。给我印象最深的是实验室参观走廊!隔着大玻璃能直接看到里面穿着全套防护服的工作人员在操作各种精密仪器,整个区域一尘不染,灯光照得跟无影灯似的。虽然看不懂具体步骤,但那种严肃、科学的氛围,瞬间觉得这份报告会很可靠。

机构回复

感谢您的分享!我们特别设计了参观通道,就是希望将检测过程的透明度与专业性展现给用户。每一份报告的背后,都离不开实验室严格的质量控制和专业团队的辛勤付出,感谢您的信任。

2026-06-0740人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

服务态度没得挑,响应很快。但可能是样本量大的原因,从样本寄送到报告生成,虽然没超时,但也是卡在最后期限才出来,中间等待的几天还是有点焦灼。如果能再提前一点,或者中间多更新一两次进度就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解等待结果时的焦急心情。我们会持续优化实验室流程与进度透明化通知,争取进一步提升效率与体验。

2026-06-0260人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

网上信息泄露怕了,所以特别关注电子报告的安全性。你们除了密码,还支持用微信扫码验证登录看报告,这个双重验证让我觉得比单纯密码牢靠多了。而且报告看完可以自己手动在账号里删除在线版,这个设计很人性化。

机构回复

您使用了我们最核心的安全功能之一!双重验证(2FA)能极大降低账号被盗风险。赋予您删除在线报告的自主权,是因为我们坚信您对自己的数据拥有完全的控制权。

2026-06-0536人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最后选了这个11基因的。打动我的是他们支持多种样本类型,我的组织样本不够,客服迅速指导我补寄了血液样本,解决了大问题。后续跟进度也很透明,在系统里能看到样本到了哪一步。整体体验很专业、灵活。

机构回复

感谢您的选择与认可!面对复杂的临床情况,我们力求提供灵活的样本解决方案和透明的流程追踪。很高兴能为您解决实际困难,专业与灵活是我们不懈的追求。

2026-05-2622人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

作为家族史筛查,这个检测给了我一个科学的答案,而不是整天瞎猜。价格上,我用了新用户优惠券,省了一笔。不过感觉原价对于年轻人来说,一次性支出还是有点压力。报告内容没得说,详细且权威。如果后续能推出面向年轻人的分期或更轻量化的优惠套餐就更好了。

机构回复

感谢您的建议,非常具有建设性。我们确实关注到年轻群体对健康管理的需求与支付能力之间的平衡问题。您的想法已反馈至产品部门,我们正在研讨更灵活的筛查产品方案,敬请期待。

2026-05-1359人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

为了决定是否二次手术做的检测。最满意的是出报告速度,加急服务真的给力,说3天就3天,一点没耽误我们和外科医生定手术方案。在线申请、支付、下载报告一条龙,手机全搞定。对于我们这种争分夺秒的家庭来说,效率太高了。

机构回复

非常感谢您的评价!时间对于治疗决策至关重要,我们提供的加急服务正是为了应对这样的紧急需求。能通过高效、数字化的流程切实帮到您,我们感到非常荣幸。祝治疗顺利!

2026-05-206人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

检测过程挺顺利的。我要特别表扬一下你们的生物信息分析,据说用的是很新的数据库比对,感觉挺前沿的。报告里对某个罕见突变的注释很详细,还引用了最新的研究进展,给了我们很大启发。

机构回复

深感荣幸能得到您的专业认可!我们致力于跟踪最新科研进展并更新数据库,就是为了不遗漏任何可能对治疗有指导意义的线索,哪怕是罕见突变。感谢您的关注!

2026-02-2815人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务流程顺畅。唯一小遗憾是,初次电话咨询时,因为顾问太忙,原定时间延后了半小时,虽然事后道歉并补足了咨询时间,但当时等得有点心急。希望时间管理能更精准。

机构回复

为您糟糕的等待体验诚恳致歉。准时守约是对用户的基本尊重,我们将加强内部预约调度管理,尽量避免咨询师时间衔接上的延误。感谢您的宽容与指正,我们会努力改进。

2026-01-2156人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

采样和报告都挺好,解读医生也很专业。但线上预约的界面可以再优化一下,填写病史资料时,有些选项不太明确,差点填错。建议在旁边加些简单的例子说明,或者做成一步步的引导式问卷。

机构回复

非常实用的建议,谢谢您!线上系统的易用性直接影响用户体验。我们已将此反馈转达给技术团队,将在下一次版本更新中,重点优化信息填写的引导性和选项的明确性。感谢您帮助我们完善细节!

2026-01-2423人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

对比了几家,选你们是因为隐私条款写得最明白。不像有些机构条款里藏着“可能用于合作方研究”这种模糊字眼。你们的条款明确列明了数据使用范围、存储期限和销毁方式,这种坦诚让我愿意下单。

机构回复

感谢您花时间阅读隐私条款。我们坚持用清晰、无歧义的语言告知用户权利与数据流向,避免“默认授权”。透明和坦诚是我们与您建立信任的基石。

2026-02-0412人觉得有用
郝** 已验证 乳腺癌术后

之前在其他地方做过一次,等了快一个月,结果还模棱两可。这次换到这家,10天出报告,而且结论非常明确,哪个基因突变、对应什么药、证据等级是多少,一目了然。对比之下,高下立判。准确性我觉得很高,因为和临床表型对得上。

机构回复

感谢您对我们效率与报告质量的认可!清晰、明确、可行动的检测报告是我们的追求。您的对比体验是对我们工作的最大褒奖,我们会继续努力,不负每一位用户的信任。

2026-02-2811人觉得有用
蒋** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,整整两周,等的有点心焦。不过报告内容非常详尽,厚厚一叠,把基因的方方面面都讲到了。后来医生夸这报告全面,等的时间也值了。如果速度能再稳定提快点就完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。由于样本质量和检测复杂性不同,个别报告时间可能有所波动。我们会持续优化流程,提升时效稳定性。感谢您的理解与认可!

2026-01-2326人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

咨询和解读服务都挺满意的,医生讲得很细。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道基因检测成本高,但对于长期治疗的家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有一些针对困难家庭的援助计划或者分期付款的选择。

机构回复

完全理解您的感受。价格是基于检测成本与技术投入制定的。您关于援助计划和支付方式的建议非常中肯,我们会向公司积极反馈,努力探索更多可能性。

2026-01-2828人觉得有用
常** 已验证 胃癌家属

总体来说很不错,检测本身没问题。但我个人感觉价格还是有点小贵,毕竟是自费项目,如果能再便宜点或者分期付款就更好了。报告内容很专业,不过有些术语对普通人来说还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点费劲。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模化努力降低成本,未来也会探索更灵活的支付方式。关于报告通俗性,您的建议非常宝贵,我们已着手增加更直观的图表和白话解读模块,力求让每位用户都能轻松理解。

2026-02-0261人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

为了做靶向用药参考做的检测。价格在同类产品里不算最低,但仔细研究过包含的基因列表,都是指南推荐、有明确临床意义的,不是乱凑数的。所以我觉得这个性价比体现在“精准”上,钱花在了刀刃上。结果指导用药后,目前病情稳定。

机构回复

非常感谢您的深度认可。我们产品设计的初衷就是聚焦临床价值明确的基因,确保每一分花费都对应明确的临床指导意义。很高兴能为您的稳定治疗贡献一份力量。

2026-01-125人觉得有用

相关搜索

结直肠癌组织11基因多少钱结直肠癌组织11基因哪里能做黄南结直肠癌组织11基因费用结直肠癌组织11基因检测流程结直肠癌组织11基因需要什么样本结直肠癌组织11基因报告几天出黄南哪里做肿瘤基因检测

尖扎万核医学检测中心

青海省黄南藏族自治州尖扎县申宝路23号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 黄南HPV基因检测 黄南健康风险基因检测 黄南隐私亲子鉴定 黄南遗传病基因检测 黄南优生优育检测 黄南亲子鉴定流程 黄南基因检测 黄南基因检测费用